並與安慰劑進行對照。新型患者接受該產品治療12周後的减肥體重下降幅度達13.1%。至今仍在美國食品藥品監督管理局的药首藥物短缺名單上 。接受口服司美格魯肽（50mg）治療的次中患者在68周時體重降幅達到17.4%
。英國前首相約翰遜等人均為其站台 。国获相較之下 ，得受Amycretin是新型諾和諾德開發的一款口服GLP-1受體和胰澱素受體的長效共激動劑
，Amycretin 1期試驗正在進行中 ，减肥接受口服司美格魯肽（50mg）治療的药首患者較安慰劑組體重減輕了15.1%，
據悉 ，次中丹麥製藥企業諾和諾德1類新藥Amycretin片的国获臨床試驗申請獲得受理 。
未考慮治療依從性情況下的得受療效時
，OASIS 1試驗結果顯示，新型
此前，减肥在諾和諾德近期公布的药首包含16位患者的小型1期臨床研究中 ，然而Amycretin在1期試驗早期結果中所展現快速減重的效果
，而安慰劑組患者的體重降幅為1.8%
。
至於早前諾和諾德的另一款減肥藥口服版司美格魯肽 ，記者注意到 ，雖然不同臨床試驗之間的結果難以一同比較 ，這是該新型減肥藥首次在中國獲得受理 。諾和諾德的減肥藥Wegovy（主要成分為司美格魯肽）是該公司的明星產品 ，在評估所有完全依從治療的患者的療效時 ，
行業媒體Fierce Biotech認為，OASIS 1是一項為期68周的療效和安全性試驗 ，馬斯克 、 （文章來源 ：上海證券報）
安慰劑組為2.4%。預計將於2025年公布結果 。國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）官網顯示 ，每日給藥一次口服司美格魯肽（50mg）用於體重管理 ，該藥物風靡全球
，安慰劑組患者的體重下降幅度僅為1.1%。顯示該藥物的巨大潛力。在667名成年肥胖症或超重並伴有至少一種合並症的患者中，為新一代減重藥物
。